La mielofibrosis, una enfermedad hematológica crónica y poco frecuente, representa un importante desafío para la salud en Argentina. Especialistas advirtieron que uno de cada tres pacientes presenta anemia al momento del diagnóstico y que casi la totalidad desarrollará esta complicación con el avance de la enfermedad.
La patología afecta la médula ósea, el tejido encargado de producir las células sanguíneas. Con el paso del tiempo, esa médula es reemplazada por tejido fibroso, alterando la producción de glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Como consecuencia, órganos como el bazo y el hígado intentan compensar esta deficiencia, aumentando de tamaño.
Según datos difundidos en un informe al que accedió la Agencia Noticias Argentinas, la enfermedad tiene una incidencia estimada de entre 0,5 y 1,5 casos nuevos por cada 100 mil habitantes al año y suele diagnosticarse entre los 60 y 65 años.
En sus primeras etapas, la mielofibrosis puede no presentar síntomas, aunque con el avance aparecen manifestaciones como debilidad, dificultad para respirar, dolor abdominal, sudoración nocturna, pérdida de peso y sensación de saciedad precoz.
La anemia es considerada una de las complicaciones más severas de la enfermedad. Se estima que hasta el 40% de los pacientes necesitará transfusiones de sangre dentro del primer año tras el diagnóstico, una situación que impacta directamente en la calidad de vida y limita las actividades laborales, sociales y personales.
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“En Argentina presenta un desafío crítico porque uno de cada tres pacientes ya padece anemia al momento del diagnóstico, y casi la totalidad la desarrollará con el avance de la patología”, explicó la médica hematóloga Georgina Bendek.
En este contexto, comenzó a llegar al país una nueva opción terapéutica que no solo apunta a controlar los síntomas de la enfermedad, sino también a tratar la anemia y reducir la necesidad de transfusiones.
Hasta ahora, los tratamientos disponibles se enfocaban principalmente en inhibidores de las enzimas Janus quinasas (JAK), utilizados para disminuir la inflamación y aliviar síntomas generales. La nueva terapia incorpora además una acción sobre el receptor ACVR1, lo que permite reducir los niveles de hepcidina, una sustancia que dificulta la producción adecuada de glóbulos rojos.
De acuerdo con los especialistas, este mecanismo favorece un mejor aprovechamiento del hierro en el organismo y ayuda a disminuir la anemia, reduciendo así las transfusiones y las visitas frecuentes al hospital.
“Este tipo de tratamientos marca un cambio importante en el abordaje de la enfermedad, porque no solo actúa sobre los síntomas, sino que impacta directamente en la anemia, permitiendo a los pacientes ganar autonomía y mejorar su día a día”, destacó Bendek.
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