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El País

Desregulación: Qué analgésicos y antiácidos podrán comprarse en kioscos y supermercados

En una medida que apunta a agilizar el acceso a productos farmacéuticos de uso común, el Gobierno de Argentina desreguló las condiciones de expendio de medicamentos de venta libre.

En una medida que apunta a agilizar el acceso a productos farmacéuticos de uso común, el Gobierno de Argentina desreguló las condiciones de expendio de medicamentos de venta libre, según lo dispuesto en el Decreto 1024/2024, publicado recientemente en el Boletín Oficial. Este cambio, firmado por el presidente Javier Milei y el ministro de Salud, Mario Lugones, busca facilitar la compra de ciertos fármacos sin la necesidad de intermediarios, ampliando la disponibilidad de medicamentos en puntos de venta más accesibles.

 

¿Qué medicamentos estarán disponibles fuera de las farmacias?

Con la nueva normativa, los medicamentos de venta libre, como analgésicos y antiácidos, podrán ser adquiridos no solo en farmacias, sino también en otros establecimientos comerciales como kioscos, supermercados y almacenes. Sin embargo, este tipo de venta estará limitado a medicamentos específicos: los analgésicos y los antiácidos, que se podrán exhibir y vender en góndolas, siempre bajo condiciones estrictas de control y supervisión.

El Ministro de Desregulación y Transformación del Estado, Federico Sturzenegger, explicó que la medida busca mejorar la comodidad y accesibilidad de estos productos. "La desregulación permitirá que, por ejemplo, un cliente pueda comprar ibuprofeno o antiácidos mientras realiza su compra habitual en un supermercado, sin tener que recorrer largas distancias hasta una farmacia", destacó el funcionario.

 

Requisitos para los establecimientos no habilitados como farmacias

Aunque se ampliará la red de comercios autorizados para vender estos medicamentos, la medida establece una serie de requisitos que los establecimientos deberán cumplir para poder comercializarlos. Los locales que deseen vender analgésicos y antiácidos deberán contar con la documentación legal correspondiente, garantizar condiciones de almacenamiento adecuadas y asegurar que los productos estén bajo llave, fuera del alcance del público y especialmente de los niños.

Además, los productos deberán estar correctamente señalizados y ofrecerse en envases cerrados con su respectivo prospecto. También será obligatorio que el establecimiento disponga de un seguro que cubra los riesgos asociados a la venta de medicamentos.

 

Facilitando el acceso en zonas alejadas

Una de las razones principales para la implementación de esta medida es la mejora del acceso a medicamentos en zonas rurales o alejadas, donde las farmacias suelen estar a kilómetros de distancia. En este sentido, Sturzenegger destacó que el cambio facilitará que los habitantes de regiones más remotas puedan obtener fármacos básicos como analgésicos sin tener que recorrer largos trayectos.

El decreto establece que los productos de venta libre, cuando se expenden en góndolas, deberán estar protegidos para evitar que se alteren sus propiedades fisicoquímicas. Además, solo se permitirá la venta a mayores de 18 años, y los establecimientos deberán verificar la identidad del comprador a través de su Documento Nacional de Identidad (DNI).

A pesar de esta flexibilización en la venta de medicamentos, el decreto mantiene estrictas regulaciones para los fármacos que requieren receta médica, los cuales seguirán siendo vendidos exclusivamente en farmacias habilitadas y bajo la supervisión de un farmacéutico.

 

Impacto en la competencia de precios

El Gobierno también confía en que la medida ayudará a reducir las disparidades de precios que actualmente existen entre diferentes puntos de venta. Según Sturzenegger, el precio de algunos productos de venta libre, como el omeprazol, presenta diferencias de hasta ocho veces entre diferentes comercios. Con esta medida, se espera mejorar la competencia y reducir estos márgenes de precios, haciendo que los productos sean más accesibles para los consumidores.

Los establecimientos que deseen vender estos productos deberán cumplir con los requisitos establecidos por la Autoridad de Aplicación, que supervisará el cumplimiento de la normativa. Las farmacias tendrán un plazo de 60 días para implementar las nuevas disposiciones y adecuarse a los nuevos estándares de exhibición y comercialización.

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