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Especiales Testimonio

Nació sin vagina, sin cuello uterino ni útero y se enteró a los 16 años

La muchacha, llamada Joanna Giannouli, sufre de una extraña afección llamada síndrome de Rokintansky.

Joanna Giannouli sufre una extraña enfermedad llamada síndrome de Rokintansky, afección que afecta a una de cada 5.000 mujeres.

 

La muchacha decidió contar sobre este trastorno congénito a periodistas de la BBC y les indicó que “la primera vez que fuimos al médico (y me dijo que tenía el síndrome de Rokitansky) mi padre puso buena capa pero mi madre no, y fue devastador verla así”.

 

“Durante los primeros cinco años no hablamos mucho de ello, yo no podía, me sentía destrozada y muy débil. Mi madre cree que hizo algo mal durante el embarazo, aunque le expliqué que no era así; es una cuestión genética. Pero lo cierto es que es un trastorno muy estigmatizado y mi mamá no fue la única persona que se lo tomó mal”

 

 

 

 

 

Lo más doloroso fue cuando mi pareja me dejó.

 

“Yo tenía 21 años, vivía en Atenas (Grecia) y mi novio y yo estábamos comprometidos. Y cuando le expliqué mi trastorno, decidió romper conmigo, pero eso forma parte del pasado. Ahora tengo 27 años y una relación estable desde hace cinco. Mi novio supo sobre mi condición desde el principio y eligió estar conmigo. Sabe que tal vez no tengamos hijos, y tanto él como yo lo hemos aceptado. Soy una de las más afortunadas”.

 

Operación complicada

 

 

 

 

 

“Mi madré me llevó al médico cuando tenía 14 años porque todavía no tenía la menstruación, pero no me examinaron, y a los 16 me enviaron al hospital para que me hicieran unas pruebas. Se dieron cuenta de que no tenía túnel vaginal y de que tenía el síndrome de Rokitansky".

 

Es que Joanna había nacido sin una vagina funcional y los doctores tendrían que fabricarle una para poder tener relaciones sexuales. Al año siguiente, "me operaron. Todo salió muy bien. Estuve unas cuatro semanas en el hospital y después tuve que pasar tres meses en cama".

 

"Hice ejercicios vaginales para poder expandir mi nuevo cuello uterino. Mi nueva vagina era estrecha y pequeña, y me resultaba doloroso mantener relaciones sexuales. Tuvieron que volver a operarme para expandir la entrada vaginal".

 

"Después de eso, me encontraba bien físicamente, pero no tanto mentalmente; es una carga que va contigo y de la que no te puedes deshacer".

 

"Algunas parejas abusaron emocionalmente de la situación y me costó años tener una relación estable. Es una situación insoportable que te hace sentir un gran vacío y te llena de rabia, culpa y vergüenza. Fue duro. Y me pasó factura a nivel físico y emocional”.

 

"No valía nada"

 

 

 

 

 

"Han pasado casi 10 años y todavía me siento mal al respecto pero ya no me causa vergüenza. Me he dado cuenta de que es algo que no puedo cambiar; tengo que aceptarlo y vivir con ello. Durante los primeros años (y, a veces, también ahora) sentía que no valía nada y que no merecía que me quisieran. Esto es algo puede destrozar tu vida y te pone en una situación muy complicada".

 

"Tuve depresión, ansiedad y ataques de pánico. Pero este problema me enseñó una lección y, aunque no creo en Dios, pienso que es una gran llamada de atención para no dar nunca nada por sentado. Me encantaría ser madre de alguna manera, ya sea maternidad biológica o subrogada".

 

"Es liberador hablar sobre ello y quiero apoyar a todas las mujeres que sufran esta condición porque sé lo difícil que puede llegar a ser. Si no nos ayudamos entre nosotras, ¿quién si no?".

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