La genética ha revolucionado la forma en que entendemos el cáncer. Investigadores del Hospital Universitario Austral explican cómo esta disciplina está transformando la prevención, el diagnóstico y el tratamiento, marcando el camino hacia la medicina de precisión.
¿Influye la genética en el cáncer?
“El cáncer tiene que ver con la genética, ya que se origina a partir de una célula que, al ver alterado su ADN, comienza a multiplicarse de manera descontrolada”, explica el doctor Luis Beligoy (M.N. 165.128), del Instituto de Medicina Genómica (IMeG) del Hospital Universitario Austral. Esta alteración puede ser heredada o adquirida, siendo el punto de partida para el desarrollo de un tumor.
Sin embargo, no todos los casos tienen un componente hereditario. Solo entre un 5% y un 10% de los cánceres son causados por mutaciones transmitidas de generación en generación. “El cáncer hereditario se origina debido a mutaciones germinales en genes de susceptibilidad, las cuales se encuentran en los gametos y se transmiten de padres a hijos”, detalla la doctora Constanza Vallone (M.N. 126.167), genetista del mismo hospital.
Tener una mutación genética no significa que la persona desarrollará cáncer, sino que tiene una mayor susceptibilidad en comparación con la población general. Por eso, conocer estos antecedentes familiares es clave para tomar medidas preventivas.
Estudios genéticos y diagnóstico temprano
Cuando hay sospecha de cáncer hereditario, los estudios genéticos son una herramienta fundamental. “Si en una familia hay antecedentes de cáncer y se cumplen ciertos criterios, las guías médicas recomiendan realizar un panel de genes asociados a la condición sospechada”, señala el doctor Beligoy.
