Una nueva alternativa terapéutica para el tratamiento de la obesidad comenzó a generar expectativa a nivel mundial. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una dosis más elevada de semaglutida —7,2 mg semanales—, que también recibió luz verde en la Unión Europea.
Se trata de una versión más potente de un medicamento ya conocido, que hasta ahora se utilizaba en dosis menores. La novedad radica en su capacidad para ofrecer mayores niveles de descenso de peso en pacientes que no alcanzaban resultados suficientes con el esquema tradicional de 2,4 mg.
La aprobación se dio en el marco de un proceso acelerado, debido al potencial del tratamiento para abordar una problemática creciente en la salud pública. Según estudios clínicos recientes, los resultados son llamativos: cerca de uno de cada tres pacientes logró perder al menos el 25% de su peso corporal.
En promedio, quienes recibieron la nueva dosis alcanzaron una reducción del 21% de su peso, frente a apenas un 2% en los grupos que recibieron placebo. Además, se observó que la mayor parte del descenso corresponde a masa grasa, preservando el tejido muscular.
Especialistas destacaron que este avance responde a la necesidad de contar con tratamientos más efectivos para determinados pacientes. También subrayaron que la semaglutida no solo contribuye a bajar de peso, sino que ofrece beneficios adicionales en la salud cardiovascular y metabólica, como la reducción del riesgo de infarto, ACV y mejoras en los niveles de glucosa.
En cuanto a los efectos secundarios, los más frecuentes fueron náuseas, diarrea y vómitos, en general de carácter leve o moderado y transitorio.
El medicamento se administra de forma inyectable y forma parte de un esquema progresivo de dosis, que permite adaptar el tratamiento a cada paciente bajo supervisión médica.
