El Síndrome de Rett es un trastorno genético de magnitudes neurológicas que, en la mayoría de los casos, afecta al sexo femenino, presentándose en un muy escaso porcentaje a nivel mundial.
Tal es el caso de Laureana Elizabeth Salas, de 24 años, quien padece esta patología y se la diagnosticaron a los dos años. Su madre Elizabeth Marisa Morales de Salas, durante más de dos décadas luchó por la salud de su hija, siendo portadora —además— de un mensaje de fuerza y voluntad a todas aquellas personas que tuvieran un familiar con esta patología.
Toda esta lucha culminó en poder cumplir uno de los sueños: construir la Asociación Civil Síndrome de Rett “Laly” Salas, la que ya cuenta con un espacio físico y la primera parte edilicia de la obra en construcción, realizada gracias a un subsidio otorgado en 2016, a través de una fundación internacional y las diferentes donaciones aportadas por particulares y firmas comerciales.
La entidad tendrá como finalidad promover la concientización sobre el Síndrome de Rett, el dictado de clases de apoyo y se prevé además que cuente con una biblioteca para la consulta estudiantil y un Salón de Usos Múltiples.
